Здравствуйте. Найдите, пожалуйста список литературы на тему диссертации Клиническое и прогностическое значение нарушения метаболизма фолатов у

Здравствуйте. Найдите, пожалуйста список литературы на тему диссертации Клиническое и прогностическое значение нарушения метаболизма фолатов у детей и подростков больных наследственным эритроцитозом

Ответ

Здравствуйте!

К сожалению, Ваш запрос слишком узко сформулирован, чтобы быть выполнен в рамках Виртуальной справочной службы. Предлагаем Вам работы общего характера и алгоритм поиска.

Если Вам нужно подобрать литературу по теме, рекомендую Вам начинать свой поиск с электронного каталога (ЭК) РГБ, который формируется на основе обязательного экземпляра.  Наберите в поисковой строке 2-3 ключевых слова. Здесь Вы найдете, например:

1. Алексеев, Николай Алексеевич.
Гематология и иммунология детского возраста / Н. А. Алексеев. - Санкт-Петербург : Гиппократ, 2009. - 1039, [1] с. : ил., табл. -  ISBN 978-5-8232-0261-9.Цитаты из текста: 
стр. 11
витамин Ві 2 -дефицитной анемии Пернициозная анемия (болезнь Бирмера) Мегалобластная анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты Метаболизм фолатов в организме Функция фолатов Врожденная мальабсорбция фолатов Наследственная мегалобластная анемия вследствие дефицита активности дигидрофолатредуктазы
стр. 365
Несмотря на отсутствие гематологических признаков дефицита фолатов у больных резко выражены аномалии метаболизма фолатов — наблюдаются гомоцистеинемия, гомоцистеинурия

Описание   Читать

2. Анемии детского возраста : монография / Н. В. Малюжинская, М. А. Моргунова, И. В. Петрова, О. В. Полякова ; Министерство здравоохранения Российской Федерации, Волгоградский государственный медицинский университет. - Волгоград : Издательство ВолгГМУ, 2018. - 297, [2] с. : ил., табл. -  ISBN 978-5-9652-0513-4.
Цитаты из текста: 
стр. 5
Классификация....................................................................................... 12.2. Наследственные гемолитические анемии............................................ 12.2.1. Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов................................... 12.2.2. Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением активности ферментов эритроцитов.......... 12.2.3....
стр. 12
ГЛАВА 1. ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СИСТЕМЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И СОСТАВА ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ 1.1. Кроветворение у плода и новорожденного ребенка Кроветворение во внутриутробном периоде начинается рано. Кроветворные органы в эмбриональном периоде:  желточный мешок,  эмбриональная печень,
стр. 42
Гемолитические анемии. 41 A. Наследственные. 1. Наследственные гемолитические анемии, связанные с нарушением мембраны эритроцитов.  Наследственный микросферопитоз. 

Описание   Читать

3. Вестник Ивановской медицинской академии = Vestnik Ivanovskoj medicinskoj akademii = Bulletin of the Ivanovo medical academy : рецензируемый научно-практический журнал / ФГБОУ ВО "Ивановская гос. медицинская акад" М-ва здравоохранения Российской Федерации. - Иваново : ИвГМА Минздрава России. - 2020, Т. 25, № 3-4.- 95, [2] с. : табл.  
Цитаты из текста: 
стр. 69
выявления признаков, значимых для клинической диагностики ЦВД, вычисляли прогности­ ческий коэффициент (ПК) и коэф ф ициент инф ормативности Кульбака

стр. 70
«Городская кли­ ническая больница № 3» и ОБУЗ «1-я городская клиническая больница» г. Иваново Проведено клиническое обследование 110 пациентов с ИИ: 63 - в остром
стр. 93
метаболизм гомоцистеина, избыток которого преобразуется в метионин. Нарушение ме­таболизма фолатов вследствие изменения профиля метилирования дезоксирибонуклеиновой

Описание   Читать

4. Гематология : руководство для врачей / [Афанасьев Борис Владимирович и др.] ; под ред. Н. Н. Мамаева. - 2-е изд., доп. и испр. - Санкт-Петербург : СпецЛит, 2011. - 615 с., [16] л.цв. ил. : ил., табл. - ISBN 978-5-299-00361-1.

Цитаты из текста:
стр. 227
Ядра нейтрофилов пикнотизированы, а отдельные сег менты ядра связаны очень тонкими и длинными нитями хроматина. Клиническая картина. Клинически синдром МК с первых месяцев жизни ребенка проявляет себя частым возникновением различных воспалительных за болеваний (фурункулезы, абсцессы, отиты, пневмонии
стр. 231
известно, что ген ВД располагается на хромосоме Xq28, с кото рой также связан синдром наследственной костномозговой недостаточности (Heiss N. [et al.], 1998). Клинические проявления. Характерными для ВД клиническими проявле ниями являются дискератотическая дистрофия кожи (сетчатая гиперпигмента ция)
стр. 338
гипоксии почек: • гидронефроз; • поликистоз почек; • стеноз почечных артерий; • аномалия развития почек и другие заболевания; • посттрансплантационный эритроцитоз. III. Относительный (гемоконцентрационный) эритроцитоз. IV. Первичный эритроцитоз, обусловленный врожденным дефектом рецеп торов эритропоэтина

Описание   Читать

5. Кузнецова, Юлия Викторовна.
Автоматический анализ клеток крови в дифференциальной диагностике и мониторинге лечения микроцитарных анемий (МА) у детей : диссертация ... кандидата медицинских наук : 14.00.09 / Кузнецова Юлия Викторовна; [Место защиты: Государственное учреждение "Научно-исследовательский институт детской гематологии"]. - Москва, 2004. - 102 с. : 2 ил.  
Цитаты из текста:
стр. 36
исследования В исследование включено 295 детей с микроцитарными анемиями и 160 здоровых детей, составивших группу сравнения (дети не страдали гематологическими
стр. 47
3.2 Бета-талассемия В исследование включен 91 больной бета-талассемией (49 мальчиков и 42 девочки, медиана возраста - 6,1 год), из них: 22 ребенка - с большой формой, 17 детей - с промежуточной, 52 ребенка - с малой формой заболевания. Диагноз устанавливался по совокупности данных анамнеза, клинической
стр. 85
которых одновременно присутствует эритроцитоз с микроцитозом. Остальные дети с АХБ, часть детей с малой формой талассемии, дети с ЛДЖ и легкой формой ЖДА

Описание   Читать

6. Патофизиология органов и систем. Клиническая патофизиология. - Калининград : Балтийский федеральный университет имени Иммануила Канта, 2023. -  ISBN 978-5-9971-0740-6.
Цитаты из текста:
стр. 6
понятия «эритроцитоз»; изучить причины и патогенез развития эритроцитозов. В результате изучения темы студенты должны: — иметь представление о патологических
стр. 9
диагностики анемий Фолат сыворотки. Фолат эритроцитов. Витамин В12. Эритропоэтин. Антитела к внутреннему фактору Касла. Растворимый рецептор трансферрина (sTfR).
стр. 200
молочные железы. Она всегда была самым маленьким ребенком в классе. Алиса — энергичный ребенок, но во время занятий спортом быстро устает. Успеваемость

Описание   Читать

ЭК Центральной научной медицинской библиотеки (окончания ключевых слов можно усекать знаком *):

7. Выходцева Г. И. Распределение полиморфных вариантов геновсистемы гемостаза и фолатного метаболизма у детейс острым гломерулонефритом = Distribution ofpolymorphic variants of genes system hemostasisand folate metabolism children in the acuteglomerulonephritis / Г. И. Выходцева, Л. А.Строзенко, Е. Г. Махова // Нефрология. - 2017. - Т. 21, № 3. - С. 47-53  -  Рез. рус., англ. -   Библиогр.: с. 52-53 (15 назв.).

8. Павлова, Галина Петровна   Терапия семейного наследственного эритроцитоза у детей и подростков : дис. на соиск. учен. степ.канд. мед. наук : Код спец. 14.00.09 : 14.00.29 / Павлова Г. П. - Москва, 2003. - 100 с. : ил., табл.  -    Библиогр.: с. 77-94.

Можно, также обратиться к БД Научной электронной библиотеки (eLIBRARY) и к Научной библиотеки КиберЛенинка. Окончания ключевых слов можно не усекать.

БД eLIBRARY:

9. Андреева, Ю. В. Эритроцитоз в Чувашской Республике / Ю. В. Андреева, С. Ю. Михайлова, Н. В. Николаева // Сборник научных трудов молодых ученых и специалистов : Сборник статей. В 2-х частях. Часть I. – Чебоксары : Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова, 2021. – С. 132-136. – EDN RRVHOS.

10. Зинина, Е. Е. Клинический случай с редким наследственным заболеванием / Е. Е. Зинина, В. И. Нечаевских // Здравоохранение Югры: опыт и инновации. – 2018. – № 2(15). – С. 33-35. – EDN XTCSWT.
АННОТАЦИЯ:
Семейный наследственный эритроцитоз (СНЭ) относится к редкой группе наследственных заболеваний. Он регистрируется с различной частотой в различных странах (Финляндия, США, Россия). Это редкое аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся эритроцитозом, нормальным количеством лейкоцитов и тромбоцитов и обычно увеличенной продукцией эритропоэтина.

С домашнего компьютера доступен ЭК научно-технической литературы Всероссийского института научно-технической информации (ВИНИТИ) РАН (окончания ключевых слов следует усекать знаком*). Продолжить свой поиск в БД  ВИНИТИ Вы можете в помещении Центрального подсобного фонда (комн. А-325).  С домашнего компьютера Вы можете ознакомиться с демо-версией БД. Получить дальнейшую консультацию Вы сможете у дежурного библиографа, также в комн. А-325.

Темы

  • Обновлено МДГ
  • Вид 1
  • Отвечено Галина Барабанова

FAQ Actions

Было ли это полезным? 0 0